为维护人民群众健康提供有力法治支撑

　　——疫苗管理法、药品管理法（修订）宣传贯彻座谈会发言摘编

　　保障疫苗和药品安全有效可及

　　全国人大常委会法工委副主任 许安标

　　12月1日同步实施的疫苗管理法和修订后的药品管理法，落实“四个最严”要求，保障疫苗、药品的安全、有效、可及，努力增强人民群众的获得感、幸福感、安全感。“两法”有很多亮点，突出表现为以下三点：

　　一是鼓励研制创新，提升质量水平。立法坚持与改革决策相衔接，加大对研制创新的鼓励和支持。明确创新的方向重点，加大支持力度，完善临床试验制度，保护新药研发者的合法权益，激发创新动力；改革创新行政审批，实行临床试验默示许可、临床试验机构备案管理、关联审评审批和优先审评审批等，释放制度红利。

　　二是回应社会关切，解决焦点问题。根据各方面意见，疫苗管理法将不能排除属于预防接种异常反应的情形纳入补偿范围，并规定补偿范围实行目录管理，根据实际情况进行动态调整；同时明确补偿应当及时、便民、合理。修订后的药品管理法主要按照药品功效重新调整假劣药范围，精准界定假药，科学界定劣药，不再保留按假劣药论处的概念，将违反药品管理秩序行为单独作出规定。

　　三是严格设定法律责任，严惩违法行为。疫苗管理法首次在行政管理类法律中明确“违反本法规定，构成犯罪的，依法从重追究刑事责任”；对生产、销售假劣疫苗等违法行为加大处罚力度。修订后的药品管理法综合运用罚款、责令停产停业整顿、吊销许可证、从业禁止、行政拘留等多种处罚措施，落实处罚到人；对生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的，规定惩罚性赔偿。

　　“天下之事，不难于立法，而难于法之必行。”要以对人民高度负责的精神，积极担当作为，常抓不懈，久久为功，保证法律规定的各项制度落地生根，保障药品安全，维护人民健康。

　　推动医药工业高质量发展

　　工业和信息化部党组成员、副部长 王江平

　　医药工业关系人民群众健康，是制造强国建设的重要领域，是推进健康中国建设的重要保障。

　　工信部一直高度重视医药工业的发展，近年来与相关部门共同开展了一系列工作。“十三五”以来，工信部通过相关专项，推动医药企业开展技术升级和产能改造，支持医药领域60余个重点项目建设，提升医药行业智能化、绿色化发展水平。同时，工信部全力做好药品、疫苗供应保障工作，会同相关部门联合认定了6家小品种药集中生产基地建设单位，到2020年底将实现100种小品种药的稳定生产供应。

　　下一步，工信部将以党的十九届四中全会精神为指导，按照药品管理法和疫苗管理法要求，认真贯彻落实新发展理念，以供给侧结构性改革为主线，推动医药工业高质量发展。

　　一是发挥规划对产业发展引领作用。做好行业规划与法律的衔接协同，启动编制“十四五”医药行业发展规划，加快推进规划的各项重点任务和重大工程。二是以科技创新促进产业转型升级。加快推动创新药开发和技术进步，积极推进医药领域国家制造业创新中心建设，支持企业整合创新要素，突破行业共性关键技术瓶颈。三是大力推进行业整合重组。研究制定《推动疫苗行业整合重组方案》，提高疫苗生产集约化水平。以国家组织药品集中采购为契机，积极研究采取有力政策措施，推动市场份额向生产规模大、质控能力强的优势企业集中。四是守住药品供应保障底线。加强药品疫苗生产供应监测，充分发挥小品种药（短缺药）集中生产基地作用，优化原料药产业布局，健全国家医药储备制度，逐步完善短缺药品和疫苗储备，提高药品、疫苗供应保障能力。

　　依法严打药品违法犯罪

　　公安部党委委员、反恐专员 刘跃进

　　公安部高度重视疫苗管理法和药品管理法两部法律的贯彻实施工作，将严格落实“四个最严”要求，物流毕业论文范文 ，始终保持对药品违法犯罪的严打高压态势，切实保障药品安全。

　　对此公安部近期开展了以下工作：一是加强调研指导。两部法律颁布后，公安部及时组织人员学习调研，把握精神实质，紧密结合实际，研究提出贯彻意见，印发通知向全国公安机关作出全面部署。二是强化宣传培训。结合全警实战大练兵活动，专题举办全国公安机关食药环侦大讲堂，邀请全国人大常委会法工委有关负责同志就药品管理法的理解与适用进行远程培训。三是加强办案指导。重点围绕新药品管理法框架下行政执法与刑事司法衔接，特别是假劣药鉴定检测问题，会同国家药监局多次召开专题会议，共同商请全国人大常委会法工委对难点问题给予答复指导。四是加大打击力度。今年7月25日，公安部部署开展集中打击食药环犯罪“昆仑”行动，截至目前，共侦破药品犯罪案件4076起，打掉团伙674个，打掉窝点1717个，抓获犯罪嫌疑人5084名，涉案价值36亿余元。