红斑狼疮病人会传染吗？

红斑狼疮病人会传染。红斑狼疮指的是系统性红斑狼疮，是一种多发于青年女性的累积多脏器的自身免性炎症性结缔组织病，早期轻型和不典型的病例逐渐增多，有些重症病人，有的也可能会缓解，但是有些情况有可能会加重引起狼疮性肾炎以及多个系统的损害甚至危及病人生命。

红斑狼疮的症状是什么？

红斑狼疮的症状多种多样，早期症状不明显，海运报价 国际快递，通常在活动期会出现发热、乏力、体重减轻、出现皮疹、蝶形红斑等症状，在病变发展过程中会累及肾脏时主要表现为血尿、蛋白尿、水肿，甚至肾功能的衰竭。

孕期吃纷乐和强力松孩子还能要吗？

孕期期间吃纷乐和强立松孩子就不能要了，由于纷乐是治疗系统性红斑狼疮的药物的，假如一直服用纷乐的期间，发生怀孕了，会引起胎儿畸形的，所以孩子是不能药的，需要尽早终止妊娠，避免将来孩子严重的畸形或者发生脑瘫。而强立松的副作用太多了，要孩子的话会给孩子带来不好的影响。

什么是红苍狼斑？

红苍狼斑又称为红斑狼疮(sle)是一个累及身体多系统多器官，临床表现复杂，病程迁延反复的自身免疫性疾病。 红斑狼疮可分为系统性红斑狼疮（SLE）和盘状红斑狼疮（DLE）两大类。亚急性皮肤型红斑狼疮（SCLE），是一种介于盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮之间的皮肤病变。一、红斑狼疮临床表现大多有发热；皮疹（80%）—多形红斑（面部为蝶形红斑）、水肿、血泡、坏死、溃疡等。关节痛（90%），可发生关节畸形。肾脏病变（70%），表现为肾炎和肾病综合征。心脏病变：心包炎，心肌炎，心内膜炎。呼吸系统：胸膜炎,间质肺炎.神经系统:脑膜炎,脑血管意外,脊髓炎.消化系统:恶心呕吐,腹痛腹泻,呕血便血,肝脾肿大.眼—结膜炎，角膜溃疡，眼底病变。二、红斑狼疮饮食留意事项不宜吃刺激性食品，由于一些食品可诱发和加重红斑狼疮病情，因此应禁忌或慎用。蔬菜类：香菜、香菇、芹菜、南苜蓿、紫云英能引起光过敏，面部有红斑、皮疹嫩的病人不宜用；胡椒、辣椒、青椒、大蒜、葱、姜等辛热刺激性。

红苍狼斑实在就是红斑狼疮。

红斑狼疮（LE）是一种典型的自身免疫性结缔组织病，多见于15～40岁女性。红斑狼疮是一种疾病谱性疾病，可分为盘状红斑狼疮（DLE）、亚急性皮肤型红斑狼疮（SCLE）、系统性红斑狼疮（SLE）、深在性红斑狼疮（LEP）、新生儿红斑狼疮（NLE）、药物性红斑狼疮（DIL）等亚型。

病因

病因尚未完全明了，目前以为与下列因素有关。

1.遗传因素

系统性红斑狼疮的发病有家族聚集倾向，0.4%～0.5%的SLE患者的一级或二级支属患LE或其他自身免疫性疾病；单卵双生子通患SLE的比率可高达70%（24%～69%），而异卵双生子该比率为2%～9%；目前发现与SLE有关的基因位点有50余个，多为HLAⅡ、Ⅲ类基因，国际货运 空运价格，如HLAⅡ类D区的DR2、DR3、DQA1、DQB1和HLAⅢ类基因中C4AQ。

2.性激素

本病多见于育龄期女性，妊娠可诱发或加重SLE。但证据尚显不足。

3.环境因素及其他

紫外线照射可激发或加重LE，可能与其损害角质形成细胞，是DNA发生改变或“隐蔽抗原”开释或新抗原表达致机体产生相应抗体，从而形成免疫复合物引起损伤相关。药物如肼苯达嗪、普鲁卡因、甲基多巴、异烟肼、青霉素等均可诱发药物性红斑狼疮。某些感染（如链球菌、EB病毒等）也可诱发或加重本病。

临床表现

盘状红斑狼疮：主要侵犯皮肤，是红斑狼疮中最轻的类型。少数可有轻度内脏损害，少数病例可转变为系统性红斑狼疮。皮肤损害初起时为一片或数片鲜红色斑，绿豆至黄豆大，表面有粘着性鳞屑，以后逐渐扩大，呈圆形或不规则形，边沿色素明显加深，略高于中心。中心色淡，可萎缩、低洼，整个皮损呈盘状（故名盘状红斑狼疮）。损害主要分布于日光照射部位，如面部、耳轮及头皮，少数可累及上胸、手背、前臂、口唇及口腔黏膜也可受累。多数患者皮损无自觉症状，但很难完全消退。新损害可逐渐增多或多年不变，损害疏散对称分布，也可互相融合成片，面中部的损害可融合成蝶形。盘状皮损在日光暴晒或劳累后加重。头皮上的损害可引起永久性脱发。陈旧性损害偶然可发展成皮肤鳞状细胞癌。

亚急性皮肤型红斑狼疮，临床上较少见，是一种特殊的中间类型。皮肤损害有两种，一种是环状红斑型，为单个或多个散在的红斑，呈环状、半环状或多环状，暗红色边沿稍水肿隆起，外缘有红晕，中心消退后留有色素沉着和毛细血管扩张，好发于面部及躯干；另一个类型是丘疹鳞屑型，皮损表现类似银屑病，为红斑、丘疹及斑片。表面有明显鳞屑，主要分布于躯干上肢和面部。两种皮损多数病例单独存在，少数可同时存在。皮损常反复发作，尽大多数患者均有内脏损害，但严重者很少，主要症状为关节痛、肌心痛、反复低热，少数有肾炎、血液系统改变。

系统性红斑狼疮是红斑狼疮各类型中最为严重的一型。尽大多数患者发病时即有多系统损害表现，少数病人由其他类型的红斑狼疮发展而来。部分病人还同时伴有其他的结缔组织病，如硬皮病、皮肌炎、干燥综合征等，形成各种重叠综合征。系统性红斑狼疮临床表现多样，错综复杂，且多较严重，可由于狼疮肾炎、狼疮脑病及长期大量使用药物的副作用而危及患者生命。

深部红斑狼疮又称狼疮性脂膜炎，同样是中间类型的红斑狼疮。皮肤损害为结节或斑块，位于真皮深层或皮下脂肪组织，其大小、数目不定，表面肤色正常或淡红色，质地坚实，无移动性。损害可发生于任何部位，最常见于颊部、臀部、臂部，其次为小腿和胸部。经过慢性，可持续数月至数年，治愈后遗留皮肤萎缩和凹陷。深部红斑狼疮性质不稳定，可单独存在，以后即可转化为盘状红斑狼疮，也可转化为系统性红斑狼疮，或与它们同时存在。

新生儿红斑狼疮，表现为皮肤环形红斑和先天性心脏传导阻滞，有自陷性，一般在生后4～6个月内自行消退，心脏病变常持续存在。

药物性红斑狼疮主要表现为发热、关节痛、肌心痛、面部蝶形红斑、口腔溃疡，可有浆膜炎。ANA、抗组蛋白抗体、抗ss-DNA抗体等可为阳性。停药后逐渐好转，病情较重者可给予适量糖皮质激素。